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肿瘤基因检测泛癌种

泸州肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

一次性检测180多个肿瘤相关基因,为癌症治疗提供靶向药、免疫治疗和化疗的用药指导参考。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为癌症,在泸州的医生指导下,希望了解是否有靶向药可供选择的您。
  • 已完成初步治疗,在泸州考虑后续治疗方向,希望获得更多用药参考信息的您。
  • 常规治疗效果不佳,在泸州期望寻找更多潜在治疗可能性的您。
  • 医生建议进行免疫治疗,希望了解TMB、MSI和PD-L1表达等指标的您。
  • 关心化疗方案的潜在效果与敏感性,希望为方案选择提供参考的您。
  • 有明确的家族癌症史,希望从治疗层面更深入了解个人情况的您。

这个检测能查出什么?

这份检测好比为您的肿瘤进行一次深入的‘基因身份盘查’。它主要检查三方面内容:一是检测164个与靶向治疗高度相关的基因,寻找其中的突变、缺失、扩增或融合等变化。如果发现特定变化,可以提示某些靶向药物可能对您有效,为治疗提供重要参考。二是评估肿瘤的‘免疫特征’,包括TMB和MSI,并通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,这些是判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)可能是否有效的常见参考指标。三是分析部分与化疗药物代谢和反应相关的基因,为评估化疗方案的潜在效果提供参考依据。需要注意的是,基因检测结果是重要的参考信息,但最终治疗方案需由您的主治医生结合您的具体病情综合判断。检测也存在技术局限,可能无法发现所有罕见突变。

检测过程麻烦吗?

您可以根据自身情况和医生建议,从四种组织样本中选择一种进行检测:手术或活检中获取的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。若采用组织样本,通常由医院在诊疗过程中获取,您无需额外操作。整个过程本身无痛,采样属于常规医疗操作。您可以在泸州合作的医院或专业机构进行采样,样本会由专业人员处理后,安全递送至实验室进行分析。检测无需您空腹,便捷性高。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,结合DNA与RNA分析,针对特定基因区域进行深度测序,技术成熟稳定,准确性高。检测在符合资质的专业实验室内进行,流程严格规范,样本和信息安全有保障。报告结果基于当前科学研究共识进行解读。请您理解,任何检测技术都有其灵敏度上限,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与临床表观不符,或发现意义不明确的基因变化,医生可能会建议结合其他检查或动态观察。检测报告是重要的参考工具,最终决策请务必与您的主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的价格是14640元,为什么这么贵?医保能报吗?
这个价格包含了从样本处理、高通量测序、生物信息分析到专业解读的全部复杂技术成本。目前这类用于指导个体化治疗的肿瘤基因检测属于自费项目,尚不支持国家医保报销。请您在决定前,充分考虑自身的经济状况。
这个检测能测出我对哪种化疗药敏感吗?
是的,套餐中包含化疗敏感性相关基因的检测。报告会分析部分与常见化疗药物代谢、疗效或毒副作用相关的基因变异,为您的主治医生制定或调整化疗方案提供遗传学层面的参考信息。
检测过程中万一出现意外,比如样本污染或者弄丢了,怎么处理?费用怎么算?
正规机构有严格的样本管理和质控流程,此类意外极少发生。如果确因机构操作失误导致样本失效或污染,机构会主动承担责任,一般会安排免费重新取样检测或协商退款。相关责任和处置方式会在检测知情同意书中明确,请您在签署前仔细阅读。
在泸州的三甲医院和第三方检测机构做,结果会有差别吗?
您好,结果的准确性和可靠性主要取决于检测机构的资质、实验室平台、生信分析和报告解读能力。无论是医院内设实验室还是大型第三方机构,都应选择具备权威认证(如CAP/CLIA)的。您可以咨询主治医生,他们通常会根据合作经验推荐信誉良好的检测平台,关键在于机构的技术实力,而非单纯的地点。
我支付了14640元费用后,如果最后检测失败了会怎么处理?
如果因为样本质量问题(如肿瘤细胞含量不足)导致检测失败,我们不会收取您的检测费用。我们的实验室会进行质控评估,并与您及时沟通后续的解决方案。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测目的和价值。
  • 请确保提供的组织样本类型和数量符合检测要求,以保证实验成功。
  • 请如实、完整地填写个人信息及临床病史,这对精准解读至关重要。
  • 样本寄送前请确认包装完好,并按要求进行低温保存运输。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主治医生共同解读,制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要资料。
  • 本检测为自费项目,费用需由您个人承担,不支持医保报销。
  • 基因信息属于个人隐私,请确认检测机构有完善的信息保护措施。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

赖** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐做的。报告出来后,我收到的是一个需要解压的加密包,密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步,但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔,这点麻烦值得。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的支持。在便捷与安全之间,我们优先选择安全。双重交付方式(加密文件+独立短信密码)能最大程度防止信息在传输中被截取。

2026-03-2955人觉得有用
江** 已验证 术后复查

采样过程整体不错,但前期预约时客服换了两个人,有些问题重复回答了两遍。虽然态度都很好,但感觉内部交接可以更顺畅。不过到了采样执行环节就非常专业了,一气呵成。

机构回复

十分抱歉在前期沟通中给您带来了重复的体验。您指出的问题非常关键,我们已内部复盘,将加强客服团队的交接与信息同步流程。感谢您的宽容与宝贵意见,我们会持续改进!

2026-03-2665人觉得有用
王** 已验证 淋巴瘤患者

爸爸肠癌晚期,多处转移,当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测,竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因!医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药,病情稳定了快半年,生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。

机构回复

读您的评价,我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望,这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任,祝愿伯父能持续稳定,创造更多生命奇迹。

2026-03-2416人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

作为患者,除了关心有什么药,还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分,通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长,以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’,对抗癌心态有帮助。

机构回复

您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡,希望患者不仅能知道‘是什么’,更能理解‘为什么’,从而更加积极地参与治疗决策。

2026-03-0425人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

服务流程很规范,态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天,那几天特别焦虑,天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间,能理解,但希望以后时间预估能更准确些,或者有更主动的进度更新。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯,我们已反馈给生产与客服部门,会优化流程,努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。

2026-03-1122人觉得有用

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